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第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)首次備案需要準備哪些材料?

日期:2021/3/8 來源:

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)首次備案需要準備哪些材料?一般情況:

注意事項1 . 《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表》 (原件正本(收?。?份,電子件1份)
注意事項2 . 所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證及信息表復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項3 . 經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項4 . 營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項5 . 法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項6 . 生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的身份、學歷職稱證明復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項7 . 生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表 (原件正本(收?。?份,電子件1份)
注意事項8 . 生產(chǎn)場地的證明文件(有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應(yīng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件)復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項9 . 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項10 . 質(zhì)量手冊和程序文件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項11 . 工藝流程圖 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項12 . 凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
注意事項13 . 申報材料目錄 (電子件1份,復(fù)印件1份)
注意事項14 . 材料真實性保證聲明 (原件正本(收?。?份,電子件1份)
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